توضیحات
درباره HLAB27
کروموزوم فیلادلفیا یک ناهنجاری کروموزومی حاصل از جابجایی بین کروموزوم های 9 به 22 می باشد. در نتیجه این جابجایی، ژن ABL در کروموزوم شماره 9 در کنار ژن BCR در کروموزوم 22 قرار می گیرد (t(9;22)(q34;q11)) و ژن فیوژن BCR-ABL تشكیل می شود. بیان این ژن باعث تولید پروتئین نوترکیب BCR-ABL با وزن مولكولی 210، یا 190 کیلو دالتون می شود. رونوشت p210 که به رونوشت ماژور (Mbcr) معروف است شایعترین نوع آن است.
این ژن فیوژن تقریبا در اکثر بیماران CML (p210) و برخی بیماران ALL (p190) مشاهده می شود. لوسمی میلوئید مزمن (CML) یک بدخیمی خونی ناشی از ترانسلوکاسیون t(9;22) و تشکیل ژن فیوژن BCR ABL است. این تغییر ژنتیکی منجر به تولید تیروزین کیناز غیرطبیعی شده و تکثیر کنترلنشده سلولهای میلوئیدی را ایجاد میکند. شناسایی مولکولی ترنسکریپت BCR ABL p210 نقش اساسی در تشخیص و ارزیابی بیماران دارد.
محتویات
PCR Buffer Mix
RT Enzyme Mix
p210 Primers & Probe
ABL Primers & Probe
p210 Positive Control
ABL Positive Control
DDW
معرفی محصول
کیت famtaSCREEN BCR-ABL p210 Real-Time PCRجهت شناسایی کیفی (مثبت/منفی) ترنسکریپت فیوژن BCR-ABL p210 با روش Real-Time PCR و مبتنی بر فناوری TaqMan Probeبرای افزایش دقت و اختصاصیت در نمونه های خون محیطی و مغز استخوان طراحی شده است.
کاربردها
کیت famtaSCREEN BCR-ABL p210 Real-Time PCR جهت شناسایی کیفی و تشخیص مولکولی رونوشت BCR-ABL1 (p210) در نمونههای بالینی طراحی گردیده است. شناسایی این فیوژن ژنی که حاصل جابهجایی کروموزومی t(9;22) یا همان کروموزوم فیلادلفیا (Ph) میباشد، نقش کلیدی و قطعی در تشخیص اولیه لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) و برخی موارد لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) ایفا میکند. طراحی بهینه پرایمرها و پروبهای اختصاصی همراه با کنترل داخلی دقیق، تضمینکننده حساسیت بالا، ویژگی فنی مطلوب و نتایج تکرارپذیر جهت غربالگری و پایش تشخیصی در آزمایشگاههای تشخیص مولکولی و انکولوژی است.
پشتیبانی
همکاران ما در بخش پشتیبانی شرکت بصورت تمام وقت پاسخگوی سوالات فنی شما می باشند. در صورت نیاز می توانید از روش های زیر با تیم علمی فَمتا ارتباط برقرار نمایید:
شماره تلفن بخش پشتیبانی: 09044739000
آدرس ایمیل پشتیبانی: support@famta.co
نظرات